Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per la protezione passiva dei suinetti tramite il colostro dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per ridurre i segni clinici e le lesioni della progressivi e non rinite atrofica, nonché per ridurre la perdita di peso associata con bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida infezioni durante il periodo di ingrasso. gli studi di sfida hanno dimostrato che l'immunità passiva dura fino a quando i suinetti hanno sei settimane di età, mentre negli studi clinici sul campo si osservano gli effetti benefici della vaccinazione (riduzione del punteggio della lesione nasale e perdita di peso) fino alla macellazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inattivato virali e batterici inattivati vaccini - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini a partire da 3 settimane di età contro il circovirus suino di tipo 2 (pcv2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e spargimento fecale causati dall'infezione da pcv2. per l'immunizzazione attiva dei suini di età superiore a 3 settimane contro mycoplasma hyopneumoniae per ridurre le lesioni polmonari causate dall'infezione con m. hyopneumoniae.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis belgium sa - bedinvetmab - bedinvetmab - 5 mg, bedinvetmab - 10 mg, bedinvetmab - 30 mg, bedinvetmab - 15 mg, bedinvetmab - 20 mg - bedinvetmab

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccini - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione per sottocutaneo - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - follitropinum alfa, alfa lutropinum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: follitropinum alfa 150 u.i., lutropinum alfa 75 u.i., saccharum, polysorbatum 20, methioninum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum q.s. ad ph, pro vitro corresp. natrium 0.361 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - stimolazione del loro sviluppo follicolare con lh e fsh mancanza - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - follitropinum alfa, alfa lutropinum - soluzione iniettabile in penna preriempita - follitropinum alfa 300 u.i., lutropinum alfa 150 u.i., saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum q.s. ad ph, poloxamerum 188, methioninum, phenolum, arginini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.48 ml corresp. natrium 0.1761 mg. - stimolazione del loro sviluppo follicolare - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - follitropinum alfa, alfa lutropinum - soluzione iniettabile in penna preriempita - follitropinum alfa 450 u.i., lutropinum alfa 225 u.i., saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum q.s. ad ph, poloxamerum 188, methioninum, phenolum, arginini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.72 ml corresp. natrium 0.2642 mg. - stimolazione del loro sviluppo follicolare - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - follitropinum alfa, alfa lutropinum - soluzione iniettabile in penna preriempita - follitropinum alfa 900 u.i., lutropinum alfa 450 u.i., saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum q.s. ad ph, poloxamerum 188, methioninum, phenolum, arginini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.44 ml corresp. natrium 0.5310 mg. - stimolazione del loro sviluppo follicolare - biotechnologika